Med de fortsatta framsteg som gjorts av de nationella screeningprogrammen för livmoderhals- och bröstcancer och den växande allmänhetens medvetenhet om hälsa, fortsätter täckningen av tidig screening av bröstsjukdomar att expandera, och volymen av biopsiprocedurer inom öppenvården ökar stadigt. Samtidigt har de kombinerade effekterna av flera policyer inklusive DRG/DIP-betalningsreform, förfinad kostnadskontroll för medicinska förbrukningsvaror och spårbarhetsövervakning baserad på Unique Device Identification (UDI) för medicinsk utrustning medfört djupgående förändringar i upphandlingsfilosofin för medicinska institutioner på alla nivåer.

För hög-efterfrågan och ofta använda förbrukningsvaror som bröstbiopsinålar baseras inte längre upphandlingsbeslut enbart på pris. Istället tar de hänsyn till en omfattande uppsättning faktorer: fullständiga kvalifikationer, konsekvent kvalitet, fullständig-livscykelspårbarhet, hög kostnadsprestanda och snabba-försäljningssvar. Mot denna bakgrund har etableringen av ett-direktupphandlingspartnerskap med fullt kvalificerade originaltillverkare, samtidigt som det går förbi det traditionella-distributionsnätverket i flera nivåer, blivit det optimala strategiska valet för medicinska institutioner för att uppnå tre huvudmål: klinisk säkerhet, kostnadsminskning och överensstämmelse med driften.

Fullständig egenproduktion-: garanterar konsekvent kvalitet och tillförlitlig leverans från källan

Ledande originaltillverkare har ett fullständigt produktionsarbetsflöde med sluten-slinga, som täcker inköp av medicinska-råmaterial, precisionsbearbetning, rengöring och rening, steril förpackning och slutinspektion. Inget OEM-varumärke, montering av halv-produkt eller icke--tilläggsmaterial används.

Det interna-laboratoriet följer CNAS-standarder och är bemannat av professionella kvalitetsinspektörer. Varje produktsats genomgår 100 % inspektion eller statistiskt rigorösa provtagningstester på penetrationskraft, skärskärpa, dimensionsnoggrannhet, monteringsstabilitet, sterilitet och biokompatibilitet. Denna produktionsmodell eliminerar i grunden kvalitetsfluktuationer över batcher, produktförfalskning och leveransstörningar orsakade av frekventa utbyten av kontraktstillverkare - vanliga risker under multi-distributionssystemet. Det säkerställer stabil prestanda för förbrukningsvaror under hela året, lägger en solid grund för säker och förutsägbar klinisk praxis och minskar avsevärt den potentiella risken för medicinska tvister som uppstår på grund av defekta enheter.

Strömlinjeformad försörjningskedja: sänker avsevärt de totala inköpskostnaderna för att anpassas till kostnadskontroll för sjukförsäkring

Enligt den konventionella distributionsmodellen "tillverkare – agenter på flera nivåer – sjukhus" läggs ytterligare kostnader från kanalhantering, lagerhållning och logistik, kapitalförskott och marknadsföring till på varje nivå, vilket i slutändan återspeglas i inköpspriset för sjukhus.

Däremot skapar direktleveransmodellen en platt-till-punkt-förbindelse mellan tillverkare och medicinska institutioner. Tillverkare ordnar flexibla produktionsscheman baserat på sjukhusens årliga inköpsprognoser och levererar varor via full-lastbilssändning eller regionala centrallager. Detta minskar drastiskt mellanliggande transitförbindelser, lagerkostnader och kapitalbeläggningskostnader. För årlig volymbaserad-gruppinköp och strategiska inköp av stora medicinska koncerner erbjuder tillverkare konkurrenskraftiga prissättningar och skräddarsydda servicepaket.

Samtidigt som produkterna uppfyller likvärdiga eller till och med högre medicinska standarder, reduceras de totala anskaffningskostnaderna, inklusive logistik- och ledningskostnader. Detta hjälper kliniska avdelningar och inköpsteam att uppfylla målen för kostnadskontroll för sjukförsäkringen och optimera den årliga budgettilldelningen.

Omfattande efterlevnadsstöd och spårbarhetstjänster: Bemyndigande förfinad sjukhusdrift

Efterlevnad är den nedersta raden av upphandling. Under direkta leveranspartnerskap levererar tillverkare en komplett uppsättning officiella överensstämmelsedokument tillsammans med varor, inklusive registreringscertifikat för medicintekniska produkter, produktionslicenser, råvarurapporter såsom certifiering av rostfritt stål, ISO 10993 biokompatibilitetstestrapporter, sterilitetsinspektionsrapporter, fabrikstestrapporter och standardetiketter som överensstämmer med UDI-reglerna.

Genom att skanna UDI eller spårbarhetskoden på produktpaket kan sjukhuspersonalen omedelbart fråga om produktionsbatcher, råvarupartinummer, nyckelprocessparametrar och produktcirkulationsregister. Systemet gör det möjligt för sjukhus att smidigt hantera oanmälda inspektioner av läkemedelsmyndigheter, sjukhus-inhämtade infektionskontrollbedömningar av hälsokommissioner och-interna förfinade ledningskrav.

Professionella tillverkare tillhandahåller dessutom mervärde-tekniska tjänster, inklusive scenariebaserad-modellvalsvägledning, kompatibilitetsdriftsättning för befintlig biopsiutrustning och utbildning i Standard Operating Procedure (SOP) för medicinsk personal. För gruppanskaffningsorder åtar sig tillverkarna att prioritera produktion, dedikerad logistik och en 24-timmars expressleveranskanal för att åtgärda akuta lagerbrister.

Den här -one-stop-lösningen som integrerar produkter, efterlevnadsdokumentation, tekniska tjänster och support för leveranskedjan ger en bekymmersfri-kostnads-effektiv, effektiv och helt kompatibel upphandlingsupplevelse. Den tillgodoser olika och rutinmässiga inköpskrav från olika organisationer, allt från offentliga sjukhus på topp-nivå, medicinska samhällen på läns-nivå och specialiserade sjukhus till oberoende- tredjepartstestcenter.